醫(yī)用防護(hù)服檢測儀器

醫(yī)用防護(hù)服是指醫(yī)務(wù)人員(醫(yī)生、護(hù)士、公共衛(wèi)生人員、清潔人員等)及進(jìn)入特定醫(yī)藥衛(wèi)生區(qū)域的人群(如患者、醫(yī)院探視人員、進(jìn)入感染區(qū)域的人員等)所使用的防護(hù)性服裝。醫(yī)用防護(hù)服對細(xì)菌、病毒具有非常好的隔離作用，防護(hù)服是保護(hù)醫(yī)護(hù)工作者免受病菌傳染極其重要的一道防線，因此醫(yī)用防護(hù)服的質(zhì)量管控就顯得尤為重要了。

國內(nèi)的防護(hù)服檢測設(shè)備一般是參照GB 19082《醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求》和YY/T 1498-2016《醫(yī)用防護(hù)服的選用評估指南》的測試要求，通過嚴(yán)格把控設(shè)備生產(chǎn)質(zhì)量，為一次性防護(hù)服生產(chǎn)廠家提供高質(zhì)量的檢測設(shè)備。醫(yī)用一次性防護(hù)服常見的檢測項(xiàng)目包括：

防護(hù)服材料的透濕量測試

透濕量即水蒸氣透過量，是指水蒸氣穿過材料的能力，材料優(yōu)良的透濕性能有利于導(dǎo)濕，保證防護(hù)服穿著的舒適程度。

• GB 19082-2009 醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求：防護(hù)服材料的透濕量應(yīng)不小于2500g/（m²·d）
• YY/T 1498-2016 醫(yī)用防護(hù)服的選用評估指南要求：防護(hù)服材料的透濕量對舒適性有顯著的影響，需要考慮合適的檢測方法對“透濕量”進(jìn)行檢測，以評估防護(hù)服的質(zhì)量
• GB/T 12704 紡織品、織物透濕性試驗(yàn)方法（適用于厚度在10mm以內(nèi)的各類織物，不適用于透濕率大于29000 g/(m²·24h)的織物）

推薦設(shè)備：稱重法水蒸氣透過率測試儀

防護(hù)服材料的斷裂強(qiáng)度、伸長率測試

防護(hù)服標(biāo)準(zhǔn)對防護(hù)服材料的“斷裂強(qiáng)度”指標(biāo)檢測提出了要求，可從拉伸強(qiáng)度、斷裂強(qiáng)度和抗破裂強(qiáng)度三方面對材料進(jìn)行檢測指導(dǎo)，同時還對防護(hù)服材料的抗穿刺性能提出了指導(dǎo)要求，指出防護(hù)服應(yīng)具備抵抗各種鋒利、尖端物體直接刺穿的能力。

• GB 19082-2009 醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求：防護(hù)服關(guān)鍵部位材料的斷裂強(qiáng)力應(yīng)不小于45N；防護(hù)服關(guān)鍵部位材料的斷裂伸長率應(yīng)不小于15%

推薦設(shè)備：XLW系列電子拉力試驗(yàn)機(jī)

防護(hù)服顆粒物過濾效率測試

顆粒物過濾效率是醫(yī)用防護(hù)服確保防護(hù)效果中一項(xiàng)重要的指標(biāo)，標(biāo)準(zhǔn)中都規(guī)定了需要對防護(hù)服材料進(jìn)油性顆粒物過濾效率的檢測，以確保產(chǎn)品的防護(hù)效果。

• GB 19082-2009 醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求：防護(hù)服關(guān)鍵部位材料及接縫處對非油性顆粒物的過濾效率應(yīng)不小于70%
• YY/T 1498-2016 醫(yī)用防護(hù)服的選用評估指南：需對防護(hù)服進(jìn)行顆粒物的過濾效率進(jìn)行檢測

推薦設(shè)備：GL-1000 口罩顆粒物過濾效率測試儀

合成血液穿透性測試

• GB 19082-2009 醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求：防護(hù)服抗合成血液穿透性應(yīng)不低于表3中2級的要求，即不低于1.75kPa
• YY/T 1498-2016 醫(yī)用防護(hù)服的選用評估指南：阻合成血液穿透性能按照YY/T 0700-2008標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行防護(hù)服用材料阻合成血液穿透性能檢測；

推薦設(shè)備：PT-500 合成血液穿透測試儀